Colon clean supreme 82

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Reneu Colon Cleanse in giro per 33 anni è pulizia del colon un buon modo per eliminare le tossine dal corpo le risposte da Michael F. Picco, M. D. pulizia del colon viene normalmente utilizzato come preparazione per le procedure mediche come la colonscopia. Tuttavia, alcuni operatori della medicina alternativa offrono anche la pulizia del colon per altri scopi, come ad esempio la disintossicazione. Ma la pulizia del colon per tali scopi è neanche necessario. Ecco perché il sistema digestivo e intestinale già eliminare materiale di scarto e batteri dal corpo. Durante una pulizia del colon, grandi quantità di acqua e, eventualmente, di altre sostanze, come le erbe o caffè, sono lavata attraverso il colon. Questo viene fatto usando un moda tubo inserito nel retto. In alcuni casi, piccole quantità di acqua vengono utilizzati e sono lasciati a sedersi nel colon per un breve periodo prima di essere rimosso. I fautori di pulizia del colon credono che le tossine dal tratto gastrointestinale può causare una varietà di problemi di salute, come l'artrite, allergie e asma. Essi ritengono che la pulizia del colon migliora la salute, eliminando le tossine, aumentando la vostra energia e rafforzare il sistema immunitario. Tuttavia, non c'è nessun evidenza che la pulizia del colon produce questi effetti. E la pulizia del colon a volte può essere dannoso. In realtà, clisteri di caffè a volte utilizzati nella pulizia del colon sono stati collegati a diversi morti. Pulizia del colon può anche causare effetti collaterali meno gravi, come crampi, gonfiore, nausea e vomito. Altre preoccupazioni con la pulizia del colon sono che può: aumentare il rischio di disidratazione piombo per perforazioni intestinali aumentare il rischio di infezione causano alterazioni nelle tue elettroliti, che può essere pericoloso se si hanno problemi di malattie renali o cardiache o altre salute se si sceglie di provare la pulizia del colon, prendere queste precauzioni: Verificare con il proprio provider di medici convenzionali prima, soprattutto se si prende tutti i farmaci o in caso di problemi di salute, come il rene o malattie cardiache. Assicurati che il tuo medico di pulizia del colon utilizza materiale monouso che eccedente stato usato precedentemente. Ottenere un elenco di ingredienti vegetali specifici e gli importi a qualsiasi prodotto pulizia del colon si utilizza alcuni ingredienti possono causare problemi di salute. Rimanere ben idratata bevendo molti liquidi, mentre in fase di pulizia del colon per prevenire la disidratazione.

Dipyridamole 56

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L'aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a Clopidogrel per Recurrent Stroke Articolo Attività ictus ricorrente è un evento vascolare importante che influenza la vita dei sopravvissuti di ictus ischemico. 1 Molteplici studi randomizzati hanno dimostrato l'efficacia di farmaci antiaggreganti piastrinici per la prevenzione di ictus ricorrente dopo l'ictus noncardioembolic. 2-11 opzioni antiaggreganti piastrinici per la prevenzione di ictus ricorrente comprendono l'aspirina (50 mg a 325 mg al giorno), la combinazione di aspirina a basso dosaggio e dipiridamolo a rilascio prolungato, e clopidogrel da solo. 12,13 L'aspirina ha dimostrato di ridurre il rischio di recidiva di ictus di circa il 23 rispetto al placebo. 7 Studi di clopidogrel hanno suggerito una riduzione di 8 rischio relativo di recidiva di ictus, rispetto ad aspirina, tra i pazienti con ictus, mentre gli studi di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato hanno suggerito una riduzione del rischio relativo del 20 a 23 rispetto alla sola aspirina. 4,5,10,11 confronti indiretti suggeriscono che l'aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato è risultata superiore al Clopidogrel nella prevenzione di ictus ricorrente. 14 Anche se la combinazione di due farmaci antiaggreganti piastrinici con diversi meccanismi d'azione può essere più efficace nel prevenire ictus ricorrente di entrambi è sola, aumento del sanguinamento può causare. Due studi hanno dimostrato che la combinazione di aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato è meglio di aspirina da sola per la prevenzione di ictus ricorrente, così come ictus, infarto miocardico e morte per cause vascolari senza aumentare il rischio di sanguinamento maggiore. 5,10,11 Tra i pazienti con ictus con più fattori di rischio, l'aggiunta di aspirina per clopidogrel non è più efficace di clopidogrel da solo, ma aumenta in modo significativo l'incidenza di sanguinamento. 8 sanguinamento moderata è aumentata con l'uso di clopidogrel e aspirina, rispetto a sola aspirina, nella prevenzione primaria e secondaria. 15,16 Non ci sono linee guida per l'utilizzo di una di queste terapie rispetto all'altro. 12,17 Così, in questo studio, abbiamo voluto confrontare l'efficacia relativa e la sicurezza di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato con quella di clopidogrel tra i pazienti che hanno avuto un recente ictus ischemico. 18 Metodi Il Prevenzione Regimen per l'efficace Evitando Second Strokes (PRoFESS) di prova è stato un 2-by-2 fattoriale, studio in doppio cieco, attivo e controllato con placebo della combinazione fissa di aspirina a basso dosaggio (25 mg) e rilascio prolungato dipiridamolo (200 mg) somministrato due volte al giorno rispetto a clopidogrel (75 mg) somministrato una volta al giorno, e di telmisartan (80 mg una volta al giorno) rispetto al placebo, in pazienti con un recente ictus ischemico. Questo articolo si concentra sul confronto antiaggregante all'interno del disegno fattoriale. La parte antiaggregante del disegno fattoriale era inizialmente destinato a confrontare clopidogrel più aspirina con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato. Il progetto è stato modificato, dopo 2027 pazienti sono stati assegnati in modo casuale, quando la gestione della Aterotrombosi con Clopidogrel nei pazienti ad alto rischio con le recenti TIA o ictus ischemico di prova (MATCH) ha dimostrato un aumento del rischio di sanguinamento con la combinazione di clopidogrel e aspirina. 8 pazienti inizialmente assegnati a ricevere clopidogrel più aspirina erano stati trattati per un massimo di 8 mesi prima che fossero passati a clopidogrel da solo al momento della modifica del protocollo 18.305 pazienti sono stati successivamente assegnati in modo casuale a ricevere aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato o clopidogrel da solo. I dettagli del processo di progettazione sono stati pubblicati in precedenza. 18 Il comitato direttivo progettato e curato la gestione dei dati di prova è stata effettuata dallo sponsor (Boehringer Ingelheim). Un comitato di gestione di prova, con i rappresentanti del comitato direttivo e lo sponsor, si è riunito periodicamente per valutare i progressi. I cochairs ei membri del comitato direttivo hanno avuto accesso completo ai dati di prova e preparato il manoscritto finale, e garantire per la progettazione, l'analisi statistica finale, e la completezza, precisione e interpretazione dei dati. Le analisi statistiche finali sono state condotte simultaneamente dagli statistici indipendenti presso la Medical University of South Carolina (che ha fornito i dati e report di analisi intermedie al comitato di monitoraggio della sicurezza dei dati e) e gli statistici da Boehringer Ingelheim. Il protocollo è stato approvato dalle autorità di regolamentazione appropriati e comitati etici o commissioni di revisione istituzionali. Tutti i pazienti hanno fornito il consenso informato. Ammissibilità I criteri di inclusione erano un ictus ischemico recente (entro e un'età di 55 anni o più. I pazienti sono stati esclusi se avessero controindicazioni ad uno degli agenti antipiastrinici o erano comunque inadatto per randomizzazione. 18 Dopo circa 6000 pazienti erano stati arruolati, un modifica il protocollo è stato introdotto per migliorare il reclutamento e permettere l'inserimento di pazienti più giovani (da 50 a 54 anni di età) o quelle con tratti meno recenti (entro 90 a 120 giorni prima della randomizzazione) se avevano anche almeno due ulteriori fattori di rischio vascolare. 18 randomizzazione e il trattamento dei pazienti eleggibili e consenzienti sono stati assegnati in modo casuale, attraverso un sistema telefonico randomizzazione centrale, a ricevere o aspirina (25 mg) più dipiridamolo a rilascio prolungato (200 mg) due volte al giorno o clopidogrel (75 mg al giorno) e di telmisartan (80 mg al giorno ) o placebo. I pazienti sono stati valutati in ospedale al momento di scarico o ad 1 settimana dopo la scarica e successivamente a 1, 3, e 6 mesi e successivamente ogni 6 mesi. Esito Eventi L'esito primario era recidiva di qualsiasi tipo. L'esito secondario era un composito di ictus, infarto miocardico, o morte per cause vascolari. I risultati terziarie sono elencati in Appendice supplementare (disponibile con il testo integrale di questo articolo a www. nejm. org). Gli esiti primari e secondari, e gli episodi di sanguinamento maggiore, sono stati giudicati da un comitato centrale. Se un paziente ha avuto una recidiva di ictus ischemico, il processo di Org 10172 in Acute Stroke Treatment (toast) criteri sono stati utilizzati per classificare l'evento. 19 Tre mesi dopo la recidiva di ictus, il grado di disabilità è stata valutata in base alla scala Rankin modificata (con punteggi che vanno da 0 a 6 e punteggi più alti indicano maggiore disabilità) e l'indice di Barthel (con punteggi che vanno da 0 a 100 e superiore I punteggi che indicano meno disabilità). 20,21 Definizioni per eventi emorragici (importante, intracranica, pericolosa per la vita, e minori) sono elencati in appendice supplementare. Dati di monitoraggio Un comitato di monitoraggio della sicurezza dei dati e indipendenti regolarmente monitorata la sicurezza e la qualità dei dati della sperimentazione. Due analisi formali di efficacia interim sono stati effettuati con l'utilizzo di modificati HaybittlePeto 22 confini per testare l'ipotesi nulla di nessuna differenza tra i gruppi di trattamento, con soglie di P0.001 quando si era verificato due terzi degli eventi attesi. Analisi statistica Questo studio event-driven è stato originariamente progettato per testare la superiorità di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel in 15.500 pazienti, modificato per 20.000 pazienti dopo sei emendamenti di protocollo a causa di numeri più bassi del previsto di eventi outcome primari. Con questa dimensione del campione modificato, il processo ha avuto una potenza statistica di 82 per rilevare una riduzione del rischio relativo 13 dopo aver verificato 1715 colpi. Una analisi sequenziale per il confronto antiaggregante è stato sviluppato e progettato per prima prova la non inferiorità di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel. Se questa condizione è soddisfatta, allora la superiorità di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato oltre clopidogrel potrebbe essere valutato in una seconda prova dell'ipotesi nulla convenzionale alcuna differenza tra i due trattamenti. Conferma di non inferiorità in questa prova prevedeva la prespecification di un rapporto di rischio per aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato, rispetto a clopidogrel, che è al di sotto di un margine predefinito. Il margine è stato definito nel modo seguente. Utilizzando i dati provenienti dai risultati di ictus non fatale dal Clopidogrel rispetto Aspirina nei pazienti a rischio di eventi ischemici (CAPRIE) di prova 4 e dalla meta-analisi dalla collaborazione antitrombotici Trialists, 7 e seguendo il metodo di Fisher et al. 23 abbiamo derivato un rapporto di stima odds per clopidogrel essere migliore rispetto al placebo per l'esito di ictus non fatale: 1.377 (95 intervallo di confidenza IC, 1,155-1,645). Pertanto, per garantire che l'aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato conservato almeno metà l'effetto di clopidogrel, il margine di non inferiorità è stato fissato a 1.075, una dimensione dell'effetto pari alla metà del limite inferiore dell'intervallo di confidenza. Per rifiutare l'ipotesi nulla di inferiorità, il limite superiore dell'intervallo di confidenza 95 per il rapporto di rischio deve trovarsi al di sotto del valore di 1.075 (con un aumento del 7,5 in il pericolo di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato). Con 1715 ictus ricorrenti, avremmo un potere statistico di 82 a rifiutare l'ipotesi nulla di inferiorità, ipotizzando una riduzione del rischio relativo 6.5 con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel. L'analisi primaria era il tempo alla prima recidiva di ictus. Il proporzionale-pericoli modello di regressione di Cox è stato prespecificate per l'analisi di questo risultato e ha avuto come covariate i valori di base per l'età, lo stato di diabete, uso o non uso di inibitori dell'enzima di convertingenzyme, e il punteggio sulla scala Rankin modificata. Prima di eseguire il confronto antiaggregante, sulla base dei dati aggregati di tutti i gruppi telmisartan e placebo, abbiamo effettuato un test di interazione (con un valore alfa pre-specificato di 1). Il confronto antiaggregante inferiorità stata poi condotta con un valore alfa unilaterale 2.5 prova di superiorità è duplice con un valore alfa 5. Tutte le analisi sono state eseguite secondo il principio intention-to-treat, comportato un time-to approccio evento, e comprendeva tutti i pazienti randomizzati. Analisi dei sottogruppi per l'outcome primario e per gli eventi vascolari maggiori sono stati eseguiti per le caratteristiche basali prespecificati. Tra queste una storia di malattia vascolare, l'uso di alcol, e un punteggio di rischio ictus generato dai dati complessivi dello studio (ad esempio età, sesso, livello di attività fisica, al basale della pressione arteriosa sistolica, e la storia di ipertensione, diabete, infarto del miocardio, fibrillazione atriale , malattia arteriosa periferica, ed il colpo prima che l'evento di qualificazione). Risultati Un totale di 20,333 pazienti sono stati arruolati da 695 centri in 35 paesi. Un paziente che non ha dato il consenso informato scritto è stato randomizzato in errore, ma non ha mai ricevuto un farmaco in studio o sottoposti a follow-up e non è stato incluso nel database di studio. Pertanto, i dati vengono riportati per 20.332 pazienti: 10,181 destinatari di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato e 10.151 destinatari di clopidogrel. Il processo è iniziato il 11 Settembre 2003, ed i pazienti sono stati seguiti fino alla fine del processo l'8 febbraio 2008. La durata media del follow-up è stato di 2,5 anni (range: 1,5-4,4) 1495 pazienti (7.4) sono morti durante la studio e 125 pazienti (0,6 in ciascun gruppo di trattamento) sono stati persi al follow-up. Le caratteristiche di base sono state bilanciate tra i due gruppi di trattamento (Tabella 1 Tabella 1 basali caratteristiche dei due gruppi di trattamento.). L'età media era di 66,1 anni, e 36.0 erano donne. Quasi un quarto dei pazienti ha avuto una storia di ictus o attacco ischemico transitorio prima che l'indice di corsa 74,0 avuto una storia di ipertensione, 46,7 di dislipidemia, 28,2 di diabete, e il 16,3 della malattia coronarica ischemica. Il tempo mediano dalla corsa di qualifica di randomizzazione è stato di 15 giorni, e il 39,8 dei pazienti sono stati randomizzati entro 10 giorni dopo l'evento. Il tipo più frequente di ictus ischemico era piccola-occlusione dell'arteria (lacune), nel 52,0 dei pazienti, mentre il 28,6 ha avuto aterosclerosi grande arteria. l'interruzione prematura del farmaco in studio è stata significativamente più frequente tra i pazienti trattati con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (2961 pazienti 29.1) che tra quelli trattati con clopidogrel (2290 22.6, P0.001). rispetto delle prescrizioni terapeutiche, definita come prendere il farmaco in studio oltre il 75 del tempo, è stata maggiore nel gruppo clopidogrel (76,8) rispetto al gruppo trattato con aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato (69,6). Esito primario Confermato prima recidiva di ictus si è verificato in 1814 pazienti. Non c'era interazione tra il beneficio del trattamento del trattamento antiaggregante e telmisartan (P0.35). L'esito primario di prima recidiva di ictus si è verificato in 916 destinatari (9,0) di aspirina più a rilascio prolungato dipiridamolo e 898 destinatari (8,8) di clopidogrel (hazard ratio, 1.01 95 CI, 0,92 a 1,11) (Tabella 2 Tabella 2 hazard ratio per primaria, secondaria e terziaria chiave efficacia e risultati di sicurezza. e la Figura 1A Figura 1 KaplanMeier stime della probabilità cumulativa di primaria e esiti secondari, secondo gruppo di trattamento.). Anche se il rapporto di rischio è molto vicino a 1,00 (equivalenza rappresentante), il limite superiore dell'intervallo di confidenza estende oltre il margine inferiorità prespecificati di 1.075. Ictus ischemico rappresentato il 87,4 (1585 del 1814) dei tratti ricorrenti (Figura 2 Figura 2 Frequenza dei Tipi di ictus ricorrente tra i pazienti dello studio, secondo gruppo di trattamento.). Anche se ci sono stati 25 meno recidive di ictus ischemici nel gruppo che riceveva aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto al gruppo trattato con clopidogrel, destinatari di aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato hanno avuto 5 più colpi ricorrenti di altri o sconosciute cause e 38 più ictus emorragico. Nonostante questo eccesso di ictus emorragici, il numero di pazienti con ictus fatali o disabilitanti (definita da un punteggio di 3 sulla scala Rankin modificata a 3 mesi dopo la ricorrenza di ictus) era simile nei due gruppi: 413 (4.1) nel gruppo aspirinextended-release dipiridamolo e 392 (3,9) nel gruppo clopidogrel (hazard ratio, 1.05 95 CI, 0,96-1,16). In analisi basate sul trattamento ricevuto, i risultati per l'outcome primario erano praticamente la stessa nei due gruppi, con recidiva di ictus che si verificano in 777 pazienti (7,6) che ricevono aspirina più a rilascio prolungato dipiridamolo ed in 777 pazienti (7.7) che ricevono clopidogrel ( hazard ratio, 1.07 95 CI, 0,97-1,18). Secondaria e terziaria Risultati Il numero di pazienti con il risultato secondario di ictus, infarto miocardico, o morte per cause vascolari erano identici nei due gruppi: 1333 pazienti (13,1) (hazard ratio per l'aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel, 0.99 95 CI, 0,92 a 1,07) (Tabella 2 e Figura 1B). I tassi della maggior parte terziario (efficacia) i risultati sono stati simili nei due gruppi (Tabella 2). Il tasso di insorgenza o peggioramento dell'insufficienza cardiaca congestizia è risultata significativamente più bassa nel gruppo trattato con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (144 pazienti 1,4) rispetto al gruppo trattato con clopidogrel (182 pazienti 1,8 hazard ratio, 0,78 95 CI, 0,62-0,96). Non vi era alcuna differenza significativa nel tasso di recidiva o di grande evento emorragico tra i destinatari di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (1194 11.7) ed i destinatari di clopidogrel (1156 11.4 hazard ratio, 1.03 95 CI, 0,95-1,11). La nostra analisi post hoc confrontando i tassi di esito secondario o emorragia maggiore, come quella eseguita in / Australasian Stroke Prevention in Reversible europea Ischemia Trial (numero ESPRIT ClinicalTrials. gov, NCT00161070) 10 non ha mostrato differenze tra i due gruppi (1572 pazienti 15.4 ricevere aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato e il 1563 pazienti 15,4 ricevere clopidogrel hazard ratio, 1.00 95 CI, 0,93-1,07). Le analisi di sottogruppo la differenza relativa per quanto riguarda l'esito primario di prima recidiva di ictus tra il gruppo trattato con aspirina più a rilascio prolungato dipiridamolo e il gruppo clopidogrel è stato coerente in più sottogruppi prespecificati e sperimentali sulla base di caratteristiche basali (Figura 3 Figura 3 hazard ratio per l'end point primario di prima recidiva di ictus, secondo prespecificati e post Hoc basali Caratteristiche.). Sicurezza Risultati Grandi eventi emorragici si sono verificati più frequentemente tra i destinatari di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (419 pazienti 4,1) che tra i destinatari di clopidogrel (365 pazienti 3,6 hazard ratio, 1.15 95 CI, 1,00-1,32). emorragia intracranica (compresi i 128 ictus emorragici conteggiati nel outcome primario) erano significativamente più frequenti nei pazienti trattati con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (147 pazienti 1,4, contro 103 pazienti trattati con clopidogrel 1,0 hazard ratio, 1.42 95 CI, 1,11-1,83) . Non ci sono state differenze significative tra i due gruppi nella frequenza della morte, qualsiasi evento emorragico (maggiore o minore), o porpora trombotica trombocitopenica o neutropenia (Tabella 2). Gli eventi avversi gravi più comunemente riportati (in almeno 0,4 dei pazienti) sono riportati in appendice supplementare. Gli eventi avversi che portano alla sospensione permanente del farmaco in studio sono stati aumentati nel gruppo trattato con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (1650 pazienti 16,4) rispetto al gruppo trattato con clopidogrel (1069 pazienti 10.6). Le interruzioni a causa di eventi avversi si sono verificati in precedenza con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato, con il 49,6 di tutti questi interruzioni che si verificano entro i primi 2 mesi rispetto a 32,5 di quelli nel gruppo clopidogrel. interruzione permanente del farmaco in studio a causa di mal di testa è stata più frequente tra i destinatari di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato (593 5.9) che tra i destinatari di clopidogrel (87 0,9). Mal di testa si è verificato anche più frequentemente nel gruppo trattato con aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato (30,2 dei pazienti dal giorno 7, contro 10,2 nel gruppo trattato con clopidogrel). I tassi di incidenza di eventi avversi selezionati portato alla sospensione sono riportati nella tabella 3 Tabella 3 incidenza di eventi avversi selezionati che portano alla Permanente interruzione di studio farmaci. (Con tutte verificano in almeno 0,1 dei pazienti riportati nell'appendice complementare). processo Discussione Il PRoFESS fornisce importanti prove riguardanti il ​​confronto diretto tra due antiaggreganti piastrinici dopo l'ictus noncardioembolic. Tutti gli agenti antipiastrinici testati in questo studio sono stati già approvati per la prevenzione di ictus ricorrente nella maggior parte dei paesi partecipanti. Il processo non ha soddisfatto i criteri statistici predefiniti per non inferiorità, ma ha mostrato tassi simili di ictus ricorrente nel gruppo trattato con aspirina e dipiridamolo a rilascio prolungato e nel gruppo trattato con clopidogrel. Pertanto, lo studio non mostra che o aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato o clopidogrel è superiore all'altro nella prevenzione di recidiva. C'erano più ictus emorragico con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel. Tuttavia, non vi era alcuna differenza significativa nel rischio di ictus fatale o invalidante. Anche se le prove indirette da precedenti studi clinici randomizzati con aspirina come farmaco di confronto aveva suggerito che l'aspirina più a rilascio prolungato dipiridamolo è stato più efficace di clopidogrel per la prevenzione della recidiva di ictus, i confronti diretti all'interno di uno studio randomizzato sono le stime più validi di efficacia del trattamento di confronto. I risultati dello studio sottolineano la necessità di confronti diretti tra gli agenti antipiastrinici attivi nel contesto della prevenzione di ictus ricorrente. confronti indiretti sono limitati da differenze nei disegni di prova antiaggregante, popolazioni di pazienti, la scelta dei farmaci da confrontare con l'aspirina, e definizioni degli esiti primari. 24 Nonostante simili tassi di ictus ricorrente nei nostri due gruppi di trattamento, non siamo stati in grado di far valere una pretesa di non inferiorità. Il processo è stato progettato per dimostrare la superiorità di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato, ipotizzando una riduzione del rischio relativo 13 con 82 potere. Data l'incertezza circa i confronti indiretti, abbiamo aggiunto un test di non inferiorità con un valore delta conservatore come un precursore alla prova di superiorità. calcoli di potenza ha mostrato che il processo avrebbe avuto un potere statistico di 82 per mostrare la non inferiorità se la riduzione del rischio relativo di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel è stato solo 6,5. Dato di efficacia equivalente dei due trattamenti, il processo è stato sostanzialmente poco potente (con solo il 30 potere) per dimostrare la non inferiorità. Inoltre, abbiamo scelto un margine di non inferiorità molto conservatrice di 7.5. Anche se alcune linee guida statistici per la derivazione di un margine di non inferiorità sono stati pubblicati, 25-27 la scelta del margine è ancora controversa. 28,29 Se non inferiorità è dichiarato, allora il medico può concludere che un trattamento è buono come o migliore rispetto agli altri. Se non inferiorità non viene trovato, il medico non può essere sicuro, all'interno del margine di non-inferiorità specificato, che il trattamento di interesse è almeno altrettanto buono come l'altro. Né il clinico può concludere che il trattamento confronto è non inferiore o superiore a quella del trattamento degli interessi. I tassi di outcome composito di ictus, infarto miocardico, o morte per cause vascolari erano identiche nei due gruppi di trattamento, con intervalli di confidenza strette, il che suggerisce che non vi è poco probabile per una differenza clinicamente importante tra i due regimi in relazione a questi eventi . I tassi di esiti primari e secondari sono stati coerenti su più fattori di rischio basale. Il nostro studio aggiunge alla prova che ictus ricorrente è l'evento vascolare più frequente tra i sopravvissuti di ictus. Studi randomizzati che coinvolgono l'aspirina aggiunti al clopidogrel in confronto con sola aspirina hanno suggerito effetti più forti della combinazione per ridurre l'endpoint composito di ictus, infarto miocardico, o morte per vascolare provoca in particolare tra i pazienti con sindromi coronariche acute 15 e alcuni hanno messo in dubbio l'efficacia di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato nella prevenzione di infarto del miocardio. I nostri risultati dello studio mostrano che la terapia con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato e la terapia con clopidogrel hanno effetti simili sulla riduzione del composito di eventi vascolari dopo ictus, tra cui l'infarto del miocardio. Lo studio non ha mostrato alcuna differenza significativa nel risultato terziaria della prima recidiva di ictus o di grande evento emorragico, ma vi è stato un aumento del rischio di emorragia intracranica (tra cui emorragie intracerebrali, 128 dei quali sono stati conteggiati anche verso l'esito primario di ictus ricorrente) tra i pazienti trattati con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato, rispetto ai pazienti trattati con clopidogrel. Prove di clopidogrel più aspirina hanno dimostrato maggiori rischi di emorragia pericolosa per la vita rispetto alla monoterapia. 8,16 Sia la European Stroke Prevention Study 2 (ESPS-2) e ESPRIT, non vi era alcun aumento significativo del rischio di emorragia maggiore nel gruppo trattato con aspirina-plus-dipiridamolo rispetto al gruppo trattato con aspirina. 5,10,11 I tassi di interruzione permanente del trattamento in studio a causa di mal di testa erano molto più bassi in questo studio che in studi precedenti, probabilmente a causa della consulenza dei pazienti e la possibilità di regolare la dose per un periodo di giorni, se necessario. Nonostante questo risultato, vi era una differenza nei tassi di interruzione, con più destinatari di aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato di destinatari di clopidogrel arresto precoce. Una riduzione significativa del rischio di insorgenza o peggioramento dell'insufficienza cardiaca congestizia è stato trovato con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel. La spiegazione di questo risultato non è nota, ma può riguardare un aumento del livello di adenosina e l'aumento di collateralizzazione coronarica. 30 Il processo PRoFESS ha dimostrato che, tra i pazienti con ictus ischemico noncardioembolic, i rischi di ictus ricorrente o il composito di ictus, infarto miocardico, o morte per cause vascolari sono simili con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato e con clopidogrel. Nonostante l'aumento del rischio di ictus emorragico con aspirina più dipiridamolo a rilascio prolungato rispetto a clopidogrel, il beneficio netto per quanto riguarda il rischio di ictus ricorrente o importante evento emorragico è risultato simile nei due gruppi. Inoltre, non vi era alcuna differenza significativa tra i due trattamenti del rischio di ictus fatale o invalidanti. Il grande numero e la rappresentanza internazionale di pazienti, che erano da 35 paesi o regioni, aumenta la generalizzabilità dei nostri risultati. Questi risultati forniscono dati aggiuntivi di sicurezza ed efficacia i medici hanno bisogno per prendere decisioni di trattamento individuali per la prevenzione di ictus ricorrenti o il punto finale combinato di ictus, infarto miocardico, o morte per cause vascolari nei loro pazienti con ictus. Supportato da Boehringer Ingelheim (che produce Aggrenox, una combinazione di a rilascio prolungato dipiridamolo 200 mg e 25 mg di aspirina, e Micardis telmisartan, 80 mg). In alcuni paesi, il confronto telmisartan dello studio PRoFESS è stato sostenuto da Bayer Schering Pharma e GlaxoSmithKline. Dr. Sacco segnala la ricezione di spese di consulenza da Boehringer Ingelheim, GlaxoSmithKline e Sanofi-Aventis e tasse universitarie da Boehringer Ingelheim Dr. Diener, onorari e consulenze ed onorari di lezione da Abbott, AstraZeneca, Bayer Vital, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, D - Pharm, Fresenius, GlaxoSmithKline, Janssen Cilag, Merck Sharp e il Dr. Weber, spese di consulenza e altoparlanti commissioni o onorari da Novartis, Bristol-Myers Squibb, Daiichi Sankyo-, Boehringer Ingelheim, GlaxoSmithKline, e Forest Laboratories, spese di consulenza da Gilead e Takeda, e altoparlanti commissioni o onorari da Sanofi-Aventis. è stato segnalato nessun altro potenziale conflitto di interessi rilevanti per questo articolo. Drs. Sacco, Diener, e Yusuf ha contribuito ugualmente a questo articolo. In questo articolo (10,1056 / NEJMoa0805002) è stato pubblicato in www. nejm. org il 27 agosto, 2008. Ringraziamo Vicky Hinstridge per l'assistenza tecnica e Karuna Bellamkonda e Michael Pannucci per il supporto di programmazione. Informazioni sulla fonte Gli autori di carattere sono elencati in Appendice. Indirizzo richieste di ristampa al Dott Sacco presso la Scuola di Medicina Miller dell'Università di Miami, Clinical Research Building, 1120 NW 14th St. Suite 1353, Miami, FL 33136, o al rsaccomed. miami. edu.

Evista 16

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Raloxifene Tomar raloxifene puede aumentar el Riesgo de formacin de un cogulo de sangre en las piernas o los pulmones. Dgale a su mdico si tiene o ah tenido ALGN cogulo en las piernas, los pulmones o los ojos. Probablemente el mdico le Diga que no debe tomar raloxifene. Deje de tomar el raloxifene y Llame a su mdico de inmediato si tiene cualquiera de los siguientes sntomas: dolor de piernas sensacin de calor en la pantorrilla hinchazn de manos, torte, Tobillos o pantorrillas dolor sbito en el pecho falta de aire expectoracin de sangre al toser o cambios en la sbitos Visin, como prdida de la Visin o Visin borrosa. Permanecer inmvil por largo tiempo puede aumentar Las probabilidades de formacin de un cogulo. Posiblemente el mdico le Diga que deje de Tomar raloxifene al menos tres das antes de una ciruga programmata, y que no lo tomo si por alguna razn necesita un Periodo prolongado de Reposo en cama. Si Le Van un hacer una ciruga, non olvide decirle a su mdico que est tomando raloxifene. Si Viaja Mientras est tomando raloxifene, evite permanecer inmvil (por ejemplo, Sentado en un avin o automvil) por mucho tiempo durante el viaje. Si tiene enfermedad coronaria (endurecimiento de las arterias que van al Corazn y que puede causar dolor en el pecho o ataques cardiacos) o, SI est en algo Riesgo de tenerla, Tomar raloxifene puede aumentar Las probabilidades de que Sufra un accidente tomba cerebrovascolare o mortale . Dgale a su mdico si ha tenido un accidente cerebrovascolare o un accidente cerebrovascolare (mini accidente cerebrovascolare), si fuma y si tiene o ha tenido Presin arteriosa alta o Latidos irregulares del Corazn. Su mdico o su farmacutico le maledettamente La Hoja del fabricante con informacin para el paciente (Gua del medicamento) al Iniciar el tratamiento con raloxifene y cada vez que resurta su receta. Lea detenidamente la informacin y conslteles cualquier Duda a su mdico o farmacutico. Tambin puede visitar el sitio de Internet de la administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA), (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o bien, el sitio de Internet del fabricante para conseguir la gua del medicamento. Para molecole condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento El raloxifene se usa para prevenire y tratar la osteoporosi (una enfermedad en la que los Huesos se Vuelven Delgados, frgiles y se fracturan fcilmente) en mujeres que han tenido la menopausia (Cambio de vida fin de Los periodos menstruales). El raloxifene Tambin se usa para Disminuir el Riesgo de tener un CNCer de seno invasivo (CNCer de seno que se extiende fuera de los Conductos o lbulos Fabbri de leche y se si propaga al tessuta circundante del seno) en las mujeres con alto Riesgo de tener este tipo de CNCer o que tienen osteoporosi. El raloxifene no se puede usar para el tratar CNCer de seno invasivo ni para evitar que regrese en las mujeres que ya esta tuvieron enfermedad. Tampoco se puede usar para el Disminuir Riesgo de tener CNCer de seno non invasivo. El raloxifene pertenece un Una clase de medicamentos Llamados moduladores selectivos del recettore de estrgeno (SERM, por sus SIGLAS en Ingls). El raloxifene Previene y Trata la osteoporosi imitando los Efectos del estrgeno (una hormona femenina que el cuerpo producono) para aumentar la densidad (grosor) del Hueso. El raloxifene disminuye el Riesgo de tener CNCer de seno invasivo al bloquear la accin del estrgeno sobre el tejido mamario. Esto puede detener el desarrollo de algunos tumores que necesitan estrgeno para crecer. Cmo se debe usar este medicamento El raloxifene VIENE en forma de tabletas que se Toman por va orale. Suele tomarse una vez al da, con o sin alimentos. Tome el raloxifene ms o menos a la misma hora Todos los Das. Siga cuidadosamente Las instrucciones de la receta y pdales a su mdico o farmacutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el raloxifene tal como se lo indiquen. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tomo con ms frecuencia que la indicada por su mdico. Siga tomando el raloxifene aunque se sienta bien. No Deje de tomar el raloxifene peccato consultar a su mdico. Qu otro uso se le da un este medicamento A veces se receta este medicamento para otros usos pdale ms informacin a su mdico o una su farmacutico. Cules figlio las precauciones especiales que debo seguir Antes de tomar raloxifene, dgales a su y mdico a su farmacutico si es alrgico al raloxifene o un cualquier otro medicamento. dgales a su mdico y farmacutico qu medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales est tomando o piensa tomar. Nessun olvide mencionar ninguno de los siguientes: anticoagulantes (diluyentes de la sangre) como warfarina (Coumadin), colestiramina (Questran), colestipolo (Colestid), diazepam (Valium), diazoxida (Proglycem), medicamentos que contienen estrgeno como terapia de reemplazo ormonale (ERT o HRT, por sus SIGLAS en ingls) y lidocana (Lidoderm, Xylocaine). Es posible que su mdico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. dgale a su mdico si tiene o ah tenido ALGN tipo de tipo de CNCer y si tiene o ha tenido bultos en los senos o CNCer de seno insuficiencia cardiaca alguna enfermedad del rin o alguna enfermedad del hgado. Si alguna vez tom estrgeno, dgale a su mdico si los triglicridos se elevaron Durante su tratamiento. no debe raloxifene usar, a menos que ya Haya tenido la menopausia y no pueda quedar embarazada. No obstante, dgale a su mdico SI est embarazada, PLANEA estarlo o est lactando. Si queda embarazada Mientras toma raloxifene, Llame a su mdico de inmediato. La rosuvastatina puede afectar al feto. tenga presente Nome que no se ha determinado que el raloxifene produzca manchado o Sangrado de tipo mestruale, ni que el aumente Riesgo de CNCer en el revestimiento del tero. Avsele a su mdico si tiene Sangrado vaginale o manchado. Ser necesario que el mdico La esaminare o le Haga pruebas para averiguar la causa del Sangrado. tenga presente Nome que aunque el raloxifene disminuye Las probabilidades de tener CNCer de seno invasivo, un fieno Riesgo de que Presente esa enfermedad. Tendr que hacerse Exploraciones del seno y mamogramas con regularidad antes de empezar a tomar raloxifene y durante el tratamiento con este medicamento. Llame a su mdico SI NOTA sensibilidad, Aumento de Tamao, bultos o cualquier otro cambio en sus senos. SI est tomando raloxifene para tratar la osteoporosi, pregntele a su mdico qu otras cosas puede hacer para prevenire la osteoporosi o su empeoramiento. Probablemente, EL mdico Le diga que fumar evite y mucho consumir alcol, y que hacer un empiece ejercicios con pesas. Qu dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento Mientras est tomando raloxifene, debe consumir suficientes Alimentos y Bebidas ricos en Calcio y vitamina D. Su mdico Le dir qu Alimentos y Bebidas figlio buenas fuentes de esos nutrientes y cuntas porciones necesita al da. Si le resulta difcil comer estos alimentos en cantidades suficientes, o si do enfermedad le dificulta al cuerpo assorbitore los que nutrientes venire, dgale a su mdico. En ese Caso, el mdico puede recetarle o recomendarle un suplemento. Qu tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis Si olvida tomar Una dosis, tmela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya Casi es hora de la dosis siguiente, Salte la que olvid y proseguire, con su horario de medicacin normale. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvid. Cules figlio los efectos secundarios que podra provocar este medicamento El raloxifene puede provocar efectos secundarios. Avsele a su mdico si cualquiera de estos sntomas es tomba o no desaparece: bochornos (ms comunes en los primeros 6 meses de terapia di raloxifene) calambres en las piernas hinchazn de manos, torte, Tobillos o pantorrillas sndrome parecido a la influenza dolor en las articulaciones sudoracin dificultad para dormirse o permanecer Dormido Algunos Efectos secundarios pueden ser tombe. Si Presenta cualquiera de los sntomas mencionados en la seccin advertencia IMPORTANTE, Llame a su mdico de inmediato. El raloxifene puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su mdico si tiene ALGN sntoma inesperado Mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgacin de efectos adversos MedWatch de la administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla it ingls) en la Pgina de Internet (http: // www. fda. gov / sicurezza / MedWatch) o por telfono al 1-800-332-1088. Cmo debo almacenar o desechar este medicamento Mantenga este producto en su Envase originale, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los nios. Gurdelo una temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (Nunca en el cuarto de bao).Deseche Todos los medicamentos Vencidos o que ya no necesite. Pregntele a su farmacutico cul es la manera adecuada de los desechar medicamentos. Qu debo hacer en caso de Una Sobredosis En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la vctima est inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. Los sntomas de Sobredosis figlio, entre otros: calambres en las piernas mareos prdida de coordinacin vmitos sarpullido diarrea temblor ruborizacin Qu otra informacin de importancia debera sciabola No Falte un ninguna Cita con su mdico y con el laboratorio. Nessun permita Que ninguna otra di Persona medicamentos uso sus. Pregntele a su farmacutico CMO puede Volver a surtir su receta. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. est tomando, incluyendo las que recibi con receta mdica y las que Ud. compr sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su mdico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. Tambin es una informacin Importanti en casos de emergencia. Marcas Comerciales

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Aricept 45

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Generico Aricept s farmaci Molte persone soffrono problemi di memoria con l'età. Questo è un problema comune e deve essere trattato, rispettivamente. Ma ci possono essere anche molto gravi disturbi della memoria e demenza è uno di loro. Questo è un disturbo di solito associata a malattia di Alzheimer per rendere più facile per una persona malata e la sua / la sua famiglia a passare attraverso questo momento difficile. Aricept o donepezil HCl è il farmaco per dare un sollievo sospirato. Ciò che è Aricept e come funziona Aricept (Donepezil) appartiene al gruppo di farmaci chiamati inibitori dell'acetilcolinesterasi. Ha lo scopo di migliorare la funzione delle cellule nervose impedendo la ripartizione di acetilcolina chimico nel cervello. L'acetilcolina è un neurotrasmettitore responsabile di segnali dati dal cervello ai muscoli. Esso controlla anche le funzioni di base di un corpo umano come battito cardiaco, il livello di energia, ecc Ora è chiaro quali siano le conseguenze della carenza di recettore dell'acetilcolina. Quindi la funzione principale di Aricep è di mantenere il livello di acetilcolina superiore, quindi di prolungare il normale funzionamento del cervello umano e portare buoni risultati congitive ai pazienti. Aricept dosaggio Il farmaco è disponibile in tre tipi di dosaggio: Aricept 5 mg, 10 mg e Aricept Aricept 23 mg. La dose iniziale è quello più basso, cioè dopenezil 5 mg. Di solito è prescritto a pazienti con lieve a moderata sintomi della malattia di Alzheimer. L'effetto del trattamento aricept, cioè gli aumenti nei livelli cognitivi, sono inferme durante la terza settimana di trattamento. Dopenezil 10 mg e 23 dopenezil dosaggi mg sono prescritti per i pazienti affetti da moderata a sintomi gravi. Tuttavia, qualunque sia la gravità è la dose iniziale è normalmente dopenezil 5 mg. In un corso del tempo (da 4 a 6 settimane) un medico può cambiarlo per 10mg al giorno se la risposta al farmaco è bassa. Come Taken Una pillola deve essere assunto una volta al giorno in un tempo definito. Si consiglia di prendere a destra prima di andare a dormire il modo che se il paziente è disposto a vertigini o altri effetti indesiderati elencati nelle istruzioni, le probabilità sono basse un paziente avrà uno quando l'assunzione di pillole prima di ritirarsi. Prendete una pillola intera, non prendete due dosi alla volta di fare con quella persa. Nel caso in cui vi siete persi 5 o più dosi, si consiglia di consultare il medico di questo. In questo caso potrebbe essere necessario riavviare il trattamento Aricept da un dosaggio inferiore. Dopenezil: Aricept Generico Come con qualsiasi farmaco Aricept ha anche una versione generica nota come donepezil. Inoltre, è stato approvato dalla FDA come la droga che fornisce lo stesso effetto di Aricept. La cosa piacevole circa Aricept Generico è il suo prezzo, che è normalmente più basso, quello che può essere un fattore determinante quando un trattamento permanente è interessato. compresse di cloridrato Donepezil dovrebbero essere prese su base regolare con un dosaggio a seconda di una gravità della malattia. Mentre Aricept è un farmaco prescrittivo, Aricept generico può essere ordinato tramite le farmacie online senza ricetta. Una volta che il paziente smette di prendere il farmaco, sarà presto perso il progresso ha prodotto. Ecco perché è molto importante per acquistare i farmaci in anticipo per non avere tutte le pause nel trattamento dopenezil. Questo è dove Aricept prezzo versioni generiche può essere utile e conveniente. Notizie e articoli Categorie

Disfunzione erettile 181

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Doxiciclina 185

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Doxiciclina (Oracea, Doryx) è un antibiotico per il trattamento delle infezioni batteriche. Prendendo doxiciclina può interferire con i test per lo zucchero nelle urine. Prendendo troppo del farmaco può aumentare il rischio di sviluppare effetti collaterali. la malattia è andato o fanno lo stesso esame del sangue che diagnosticata itFeb 19 2015. Doxiciclina è un farmaco antibiotico appartenente alla classe denominata t pensare dritto e ha iniziato a ottenere frustrati. Shooting dolore in tutto il corpo di luce costante prurito sensazione di testa non lo fanno. 30 agosto 2012. Gli studi clinici di APPRILON non hanno incluso un numero sufficiente di. Doxiciclina iclato è stata valutata in uno studio su animali a lungo termine. deidrogenasi aumentata. aumento di peso, aumento di acido urico nel sangue. aumento della pressione arteriosa. Se somministrato in combinazione con questi medicinali,.RUMOR glicemia: benzodiazepine aumentano il rischio di polmonite e di morte nella verità:. 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Arresto Diamox messaggio da il 27 Luglio 2008 10:42:23 GMT -8 E 'possibile avere il mal di testa ad alta pressione, senza papilledema, e c'è un sacco di prove mediche a sostegno di questo. Lo stato IHRF: Se non avete papilledema, quindi la pressione intracranica è normale. FALSO. Si può avere l'ipertensione intracranica senza papilledema. Così come alcune persone non sviluppare mal di testa, un po 'non si sviluppano mai papilledema. Inoltre, un papilledema i pazienti in grado di risolvere, ma lui o lei può ancora sperimentare mal di testa, tinnito o altri sintomi di IH. www. ihrfoundation. org/intracranial/hypertension/info/C20 Nel Journal of Neuro-oftalmologia dicono: Il problema della misurazione della pressione CSF e ipertensione endocranica porta anche sulla questione dell'IIH senza papilledema. Ci sono certamente casi di prolungato aumento della pressione intracranica con papilledema unilaterale o asimmetrica. pressione endocranica aumentata senza papilledema in entrambi gli occhi è anche riportata, ma è semplicemente un problema mal di testa, non essendoci alcun rischio per i nervi ottici. Nelle relazioni di sollievo di mal di testa da un trattamento acetazolamide nell'IIH senza papilledema, ci si chiede se acetazolamide in realtà potrebbe anche lavorare come profilattico dell'emicrania alla maniera di topiramato. www. jneuro-ophthalmology. com/pt/re/jneuroophth/fulltext.00041327-200406000-00001.htmjsessionidLM8MyDpDhhpCNTj1xQ5HLG1LnGbqpGQMwR0FMcKnvyncmRzGd4vJ 5238070091811956288091-1 I havent farmi sentire di essere svezzati off Diamox in questo modo. Quando io stesso ero in remissione da IH, ero ancora prendendo Diamox. L'unica volta che mi è stato tolto è stato quando mi è stato passato a Co-Amilofruse, perché non potevo tollerare gli effetti collaterali di Diamox, e anche se ho uno shunt e subtemp decompressioni. Ho ancora prendere il Co-Amilofruse. Forse alcuni degli altri membri avranno esperienze di essere tolto Diamox in questo modo. Io stesso havent incontrato qualcuno che è stato detto a sperimentare con la dose per quanto riguarda l'arresto di prendere tutto. Come sei chiaramente infelice circa la sua decisione, si dovrebbe esprimere le vostre preoccupazioni con lui, e sottolineare che sei nervoso e che siete preoccupati che la IH progredirà senza il Diamox. Poi si spera che possa mettere la vostra mente a riposo, e si può raggiungere sia una via di mezzo per quanto riguarda la Diamox e il trattamento continua. Post di Missy il 28 luglio 2008 09:11:06 GMT -8 sto stampando questo Sarà un bene per contribuire ad ottenere le cose organizzate per un APPT in arrivo. IHRFs risposta è esattamente quello che sento che anche se il papilledema può essere stato leggero, ho ancora tutto il resto, e documenti non riesco a capire che cosa sta succedendo quello che ho avuto un medico dire scendere il Diamox in tre settimane ed ero sul 250 mg tre volte al giorno. Ho provato, e l'ho fatto pubblicare qualcosa al riguardo. Forse circa un anno fa o giù di lì. Sono andato a un Ophtmologist, e lei ha detto chiaramente, la pressione non deve essere così in alto, perché io non vedo alcun gonfiore delle nervi ottici. Questo è stato solo prima del LP con Fluor - il giorno prima. Anche con il Diamox, lo sono ancora le vertigini, mal di testa, la pressione quando si piega in cima alla mia testa (la pressione che è - ha ha - che si possono piegare sulla loro testa) Quindi, questa cosa è mooooolto difficile da capire. Inoltre, molto spesso, se non riesco a ottenere un pisolino nel pomeriggio, finisco con l'essere vertigini, mal di testa, forse anche la nausea, i lati di pressione, superiore della testa. Ho cercato seduto in macchina con il sedile in un angolo, e può aiutare, se non posso ottenere il pelo. Sandy, ho detto un sacco, e avere più in basso. Sono ancora nuovo a questo, e al 3-4 dei 250 mg di Diamox, tra i Neuros. Spero Im non dire troppo Spero che quello che dico è utile. Credo di poter dire che ho sperimentato sia il mal di testa bassa e alta pressione, con diverse dosi di Diamox. E 'stato solo un doc - quello che ha detto scendere Diamaox in tre settimane, che ha detto che era il mal di testa a bassa pressione quando ero assottiglia il prednisone per l'asma più di un anno fa. Sembrava molto a sapere quello che stava facendo. E, sembra che la IH potrebbe avere un po 'come rallentato. Non mi fidavo di andare fuori dal Diamox in tre settimane, in modo da poter fare un LP 'una buona notizia che non sono stato sul prednisone per l'asma per circa un anno. I probiotici hanno fatto una differenza enorme di sabbia, spero. Si sta facendo bene, e che essi capire che cosa sta accadendo e, non dimenticare, se avete la scoliosi, Non permettere a nessuno di toccarti a meno che non sono esperti di fare un LP su quelli con scoliosi Per quanto io odio il Diamox, e avrei voluto ottenere fuori di esso, solo il tempo lo dirà. Penso che sto cominciando a conoscere meglio, la differenza tra il mal di testa alta e forse bassa pressione. Penso che ho avuto la maggior parte dei mal di testa ad alta pressione. E, i medici possono pensare che sono pazzo, come la mia età, ecc ecc - qualsiasi ragione che vogliono dire. La linea di fondo è, sappiamo quello che stiamo vivendo. Anche se richiede l'altro modo per monitorare la pressione, per decidere se fermare Diamox, può essere l'unica risposta. Ultima modifica: 28 Luglio 2008 09:59:55 GMT -8 da Missy

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Disfunzione erettile 76

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Disfunzione erettile La disfunzione erettile (DE) si riferisce ad una incapacità mans per ottenere e mantenere un'erezione sufficiente per l'attività sessuale. La maggior parte degli uomini di tanto in tanto l'esperienza DE, che è normale. Tuttavia, ED è più comune negli uomini anziani, ma può colpire gli uomini a qualsiasi età. Quando Ed diventa un problema continuo, può interferire con un benessere psicologico mans così come il suo e il suo partner vita sessuale. E 'anche noto che la disfunzione erettile non può essere un processo isolato. DE è stato anche trovato ad essere foriero di malattie cardiache e alcuni uomini con disfunzione erettile possono beneficiare di vedere un medico cuore. I sintomi della disfunzione erettile sono: L'incapacità frequente per ottenere una piena erezione. La totale incapacità di raggiungere l'erezione. L'incapacità di mantenere l'erezione durante il rapporto sessuale. Cause e fattori di rischio di disfunzione erettile Ci sono molte cause di disfunzione erettile (DE), un po 'di fisica e un po' psicologico. Di tanto in tanto, ED può essere causata sia da fattori fisici e psicologici. Tuttavia, DE può essere uno dei primi segni di una malattia fisica sottostante. Il medico può aiutare a determinare che cosa sta causando la disfunzione erettile e lavorare fuori un trattamento che è giusto per te. Alcune delle cause più comuni di disfunzione erettile sono elencati di seguito: La malattia cardiovascolare che colpisce l'afflusso di sangue al bacino malattie renali neuropatia diabetica, cioè danni ai nervi derivanti da un intervento chirurgico di diabete o di trattamento per la prostata o Lesioni cancro della vescica al multiplo del midollo spinale Sclerosi Disturbi ormonali , in particolare i bassi livelli di testosterone farmaci da prescrizione, come antidepressivi, antistaminici e tranquillanti abuso di sostanze, tra cui alcol, marijuana e stress tabacco, ansia, stanchezza e depressione sentimenti negativi verso un partner sessuale. Una storia sanitaria dei pazienti e recenti cambiamenti fisici ed emotivi avranno un ruolo importante nella diagnosi di disfunzione erettile (DE). Gli esami del sangue per verificare la presenza di malattie e disturbi, come bassi livelli di ormone, diabete e malattie cardiache possono anche essere necessario. Altri test per verificare la presenza di cause fisiche di disfunzione erettile possono includere: Cavernosometry. Questo test misura del pene pressione vascolare. Cavernosography. Questo test consiste nell'iniettare un colorante nei vasi sanguigni per visualizzare eventuali anomalie nel flusso di sangue nel e fuori del pene. Pene Doppler. Questo test determina l'adeguatezza della circolazione arteriosa negli organi genitali e può anche indirettamente valutare la capacità del pene per mantenere il sangue. valutazione neurologica. Il medico può verificare la presenza di possibili danni al sistema nervoso, conducendo un esame fisico per verificare tocco sensazione nella vostra zona genitale.

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Cyklokapron Tranexamic compresse di acido e soluzione iniettabile Medicina consumatori informazioni Qual è in questo foglio Questo opuscolo risponde ad alcune domande comuni su Cyklokapron. Non contiene tutte le informazioni disponibili e non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i medicinali hanno rischi e benefici. Il medico ha pesato il rischio di voi di essere trattati con Cyklokapron contro i benefici ci si aspetta di avere per voi. Si prega di leggere attentamente questo foglio e seguire le istruzioni fornite dal medico e i consigli contenuti in questo foglio. Se avete dei dubbi circa il trattamento con questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Cosa Cyklokapron viene utilizzato per Cyklokapron compresse vengono utilizzati per prevenire un eccessivo sanguinamento nei pazienti con: ifema traumatico (sanguinamento nella parte anteriore dell'occhio) disturbi della coagulazione del sangue, che stanno avendo chirurgia minore periodi pesanti edema ereditario angioneurotico (gonfiore periodica della gola) Cyklokapron soluzione iniettabile viene utilizzato per ridurre il sanguinamento e la necessità di trasfusioni di sangue nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca, la sostituzione totale del ginocchio e intervento di sostituzione totale dell'anca. Come funziona Cyklokapron Cyklokapron contiene acido tranexamico. L'acido tranexamico è un antifibrinolitico che agisce rallentando i processi che causano sanguinamento. Prima del trattamento con Cyklokapron Cyklokapron Quando non deve essere usato Cyklokapron non deve essere utilizzato se si: dispone di una allergia all'acido tranexamico o uno qualsiasi degli eccipienti elencati alla fine di questo foglio. sono in trattamento per ictus. sono in trattamento per coaguli di sangue nelle gambe, i polmoni o in qualsiasi altra parte del vostro corpo. avere un problema con la visione del colore che si è sviluppato dopo sei nato. Non utilizzare Cyklokapron dopo la data di scadenza (EXP) stampata sulla confezione. Medicina preso dopo la data di scadenza è passata non può funzionare così. Non utilizzare Cyklokapron se la confezione è strappata o mostra segni di manomissione. Non utilizzare Cyklokapron per il trattamento di qualsiasi altro reclamo meno che il medico ti dice. Prima del trattamento con Cyklokapron Informi il medico se si dispone di uno dei seguenti: voi, o qualcuno nella sua famiglia, ha mai sofferto di coaguli di sangue gravi malattie renali lividi, con o senza sangue nelle urine in gravidanza o pensa di essere in gravidanza sono l'allattamento al seno o prevede di allattare periodi irregolari e il motivo non è noto. Informi il medico se ha o ha mai sofferto di convulsioni, si adatta o convulsioni prima di prendere Cyklokapron. Convulsioni, attacchi o sequestri sono stati riportati con il trattamento Cyklokapron. Informi il medico se avete allergie a: altri medicinali altre sostanze, come i cibi, conservanti o coloranti. Se non si è detto il medico su una qualsiasi di queste cose, digli / lei prima di iniziare il trattamento con Cyklokapron. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno la stessa condizione, come si. Assunzione di altri medicinali Informi il medico su eventuali altri farmaci che sta assumendo compresi i farmaci che si acquistano senza prescrizione medica, in un negozio di alimentari farmacia, supermercato o la salute. Alcuni farmaci possono interferire con Cyklokapron. Questi includono: altri medicinali usati per prevenire le emorragie farmaci usati per fluidificare il sangue. Questi farmaci possono influenzare il modo in cui funziona Cyklokapron. Il trattamento con Cyklokapron Come prendere Cyklokapron compresse Segui tutte le indicazioni fornite dal proprio medico o il farmacista con attenzione. Essi possono essere diverse dalle informazioni contenute in questo foglio. ifema traumatico (sanguinamento alla parte anteriore dell'occhio) Prendere due o tre compresse ogni 8 ore, per sei o sette giorni. Deglutire le compresse con acqua. periodi pesanti prendere due o tre compresse quattro volte al giorno per quattro giorni. Iniziare a prendere le compresse quando si nota prima l'emorragia. Le compresse Cyklokapron per i primi quattro giorni del ciclo mestruale. Consultare il medico per un check-up dopo tre mesi di trattamento. Se l'emorragia non si riduce, si rivolga al medico. Deglutire le compresse con acqua. Ereditario angioneurotico Edema (gonfiore periodica della gola) La dose usuale è di due o tre compresse, da 2 a 3 volte al giorno. Il medico le dirà per quanto tempo di prendere le compresse. Deglutire le compresse con acqua. Per quelli con un disturbo della coagulazione, avendo un piccolo intervento chirurgico La dose usuale è di due o tre compresse, da 2 a 3 volte al giorno. Il medico le dirà per quanto tempo di prendere le compresse. Deglutire le compresse con acqua. Le direzioni il medico dà si dovrebbe essere rigorosamente rispettata. Se non si capisce le istruzioni contenute in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista per un aiuto. Se si dimentica di prendere Prendete il vostro Cyklokapron Tablet (s), non appena se ne ricorda e poi tornare a prenderlo come si farebbe normalmente. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose che avete dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere più di una dose per volta, perché questo può aumentare la probabilità di ottenere è un effetto collaterale indesiderato. Se avete difficoltà a ricordare quando a prendere il farmaco, si rivolga al farmacista per alcuni suggerimenti. Cyklokapron soluzione iniettabile cardiochirurgia e del ginocchio totale o totale chirurgia di sostituzione dell'anca Cyklokapron soluzione iniettabile sarà somministrato sotto controllo medico per ridurre la perdita di sangue durante la chirurgia cardiaca o durante l'intervento chirurgico di sostituzione del ginocchio o dell'anca. Il medico stabilirà la dose che vi sarà dato, in base al peso. La dose utilizzata nei bambini sottoposti a chirurgia cardiaca può essere diverso alla dose utilizzata in chirurgia cardiaca per adulti. La dose può variare a seconda se si soffre di malattie legate ai reni. Se si prende o viene dato troppo Cyklokapron (overdose) Soluzione Cyklokapron per iniezione verrà somministrata sotto controllo medico così un sovradosaggio è improbabile. I sintomi da prendere troppo o essere dato troppo Cyklokapron includono: vertigini cefalea nausea diarrea bassa sangue convulsioni pressione, si adatta o convulsioni. telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni di consulenza (in Australia telefonico 13 di emergenza dell'ospedale più vicino se si pensa o chiunque altro ha preso troppo Cyklokapron, anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti . Hanno Cyklokapron o questo foglio a disposizione per fornire i dettagli, se necessario. Tenere i numeri di telefono per questi luoghi a portata di mano. Mentre il trattamento con Cyklokapron cose che devi fare Dillo ad altri medici, dentisti e farmacisti che è in trattamento con Cyklokapron. Se si inizia su qualsiasi nuovo farmaco, informi il medico, dentista o al farmacista che in trattamento con Cyklokapron. Gli effetti collaterali Informi il farmacista o il medico il più presto possibile se non ci si sente bene, mentre si è in trattamento con Cyklokapron. Tutti i farmaci possono avere effetti collaterali. a volte sono gravi, il più delle volte non sono, potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali Informi il medico, l'infermiere o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti che la preoccupano:.. Questi sono i più effetti indesiderati comuni di Cyklokapron. Per lo più questi sono lievi e di breve durata. A seguito di chirurgia cardiaca, la sostituzione totale del ginocchio o un intervento chirurgico di sostituzione totale dell'anca, il medico o l'infermiere immediatamente se si verifica uno dei seguenti: irregolare e spesso rapido battito cardiaco infarto cardiaco lento o irregolare battere shock cardiogeno causato dalla pressione sanguigna molto bassa. I sintomi sono vertigini e la testa leggera, rapida, polso debole, la pelle bianca, sudorazione, irrequietezza, perdita di coscienza, svenimenti, rapida, respirazione superficiale, pelle fredda e umida e ictus debolezza. I sintomi di ictus sono intorpidimento o debolezza delle braccia o alle gambe, mal di testa, vertigini e confusione, disturbi visivi, difficoltà di deglutizione, difficoltà a parlare e la perdita di problemi renali discorso in cui si passa poca o nessuna delle urine, sonnolenza, nausea, vomito e difficoltà di respiro respirare una condizione chiamata trombosi venosa profonda (TVP). I sintomi di TVP sono dolore e gonfiore nelle grandi vene, di solito nelle gambe. TVP può portare a complicazioni come coaguli di sangue nei polmoni tua infarto intestinale causata da una limitazione di afflusso di sangue alle viscere. Si può verificare forti dolori addominali e può passare feci sanguinolente. Si tratta di gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se si nota uno dei seguenti: dolore inatteso gonfiore inaspettato nelle gambe o braccia giddiness o vertigini allergiche reazioni cutanee cambiamenti nella vostra convulsioni vista, si inserisce o convulsioni bassa pressione sanguigna da rapida somministrazione di Cyklokapron soluzione iniettabile. Questi possono essere gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Questi effetti collaterali sono rari. Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi in alcuni pazienti. Informi il medico se si notano altri effetti collaterali durante il trattamento con Cyklokapron. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Dopo il trattamento con Cyklokapron bagagli Mantenere la Cyklokapron Compresse in un luogo fresco e asciutto dove la temperatura rimane sotto 30C. Non conservare Cyklokapron compresse o qualsiasi altro medicinale in bagno o in prossimità di un lavandino. Non lasciare le compresse in auto nelle giornate calde o su un davanzale di una finestra. Il calore e l'umidità possono distruggere alcuni farmaci. Tenere la Cyklokapron compresse fuori dalla portata dei bambini. Un armadio chiuso almeno un metro e mezzo dal suolo è un buon posto per conservare i farmaci. Cyklokapron soluzione iniettabile verrà normalmente memorizzato in un ospedale. Il prodotto diluito deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto. Controllare le condizioni di conservazione riportate sulla confezione. Cyklokapron 500 mg / 5 ml ampolla e 1000 mg / 10 ml fiala deve essere conservato sotto 25C. Cyklokapron 2000 mg / 20 ml devono essere conservati sotto 30C. Non congelare i prodotti in fiale di vetro. Questo prodotto non contiene agenti antimicrobici. Si è monouso solo in un paziente. Se lo stoccaggio della soluzione diluita è necessario, deve essere conservata a 2C per un massimo di 24 ore. La soluzione non utilizzata deve essere eliminata. Smaltimento Se il medico o il farmacista ti dice di smettere di prendere Cyklokapron compresse o la medicina ha superato la data di scadenza, chiedete al vostro farmacista cosa fare con qualsiasi medicinale che rimane. Ricordate: il farmaco è per voi. Mai dare a qualcun altro, anche se hanno la stessa condizione, come si. Descrizione del prodotto Come appare Cyklokapron compresse sono bianco, a forma di capsula. Le compresse sono segnati da un lato e contrassegnati CY dall'altro. Cyklokapron soluzione iniettabile è una soluzione limpida e incolore. Ingredienti Il principio attivo di Cyklokapron è l'acido tranexamico. Ogni compressa Cyklokapron contiene 500 mg di acido tranexamico. Gli ingredienti inattivi sono: cellulosa microcristallina Idrossipropilcellulosa Talco Magnesio acqua povidone silice colloidale anidra stearato. Altri ingredienti che sono nel rivestimento della compressa sono: Eudragit E100 Biossido di titanio Macrogol 8000 vanillina. Cyklokapron compresse non contengono glutine, saccarosio, tartrazina o altri coloranti azoici. Cyklokapron soluzione iniettabile ogni contiene 100 mg / ml di acido tranexamico. L'ingrediente attivo è l'acqua sterile per preparazioni iniettabili. Confezioni Cyklokapron compresse sono disponibili in flaconi da 100 compresse. Cyklokapron soluzione iniettabile è disponibile in confezioni da: 5 x 5 ml e 10 x 5 ml fiale contenenti ciascuna 500 mg di acido tranexamico e 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili (non disponibile in Australia). 1 x 10 ml e 10 x 10 ml fiale ciascuna contenente 1000 mg di acido tranexamico e 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili. 5 x 20 flaconi ml ciascuna contenente 2000 mg di acido tranexamico e 20 ml di acqua per preparazioni iniettabili (non disponibile in Nuova Zelanda). Se volete saperne di più In caso di domande relative al trattamento con Cyklokapron, si rivolga al medico o al farmacista. Fornitore In Australia da Pfizer Australia Pty Ltd 38-42 Wharf Road West Ryde NSW 2114 Australia, Numero Verde: 1800229. In Nuova Zelanda da Pfizer New Zealand Ltd PO Box 3998 Auckland Nuova Zelanda Numero Verde: 0800363. australiano Numero di registrazione 500 mg compresse - AUST R 14463. soluzione iniettabile 500 mg / 5 ml ampolla - AUST R 160658 (non disponibile in Australia) 1000 mg / 10 ml ampolla - AUST R 166.415 2000 mg / flaconcino da 20 ml - AUST R 212283 (non disponibile in NZ) . Questo foglio è stato preparato nel mese di aprile 2014. Marchio registrato Pfizer Australia Pty Ltd 2014. Pubblicato da MIMS Luglio 2015 I consumatori dovrebbero essere consapevoli del fatto che le informazioni fornite dal consumatore Medicines Information (CMI) di ricerca (CMI Ricerca) è solo e consumatori fini di informazione dovrebbe continuare a ottenere consulenza professionale di un operatore sanitario qualificato per quanto riguarda tutte le condizioni per le quali hanno cercato CMI. CMIS sono forniti da MIMS Australia. CMI è fornito dalla società farmaceutica rilevante per ogni prodotto medico consumatore. Tutti i diritti d'autore e la responsabilità di CMI è quello della società farmaceutica in questione. MIMS Australia, usa il possibile per garantire che al momento della pubblicazione, come indicato sulla data di pubblicazione per ogni risorsa (ad esempio Pubblicato da MIMS / myDr gennaio 2007), il CMI ha fornito era completa al meglio delle conoscenze MIMS Australias. Il CMI e la ricerca CMI non sono destinati a essere utilizzato dai consumatori per diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia o per qualsiasi scopo terapeutico. Cirrus Media Pty Limited, i suoi dipendenti e agenti non sarà responsabile per la continua valuta del CMI, o per eventuali errori, omissioni o inesattezze nella CMI e / o il CMI ricerca se derivante da negligenza o in altro modo o da qualsiasi altra conseguenza derivante ci da.